Явление регулирования скорости гликолиза в клетке под действием специфического белка

Научное открытие: "Явление регулирования скорости гликолиза в клетке под действием специфического белка".

Авторы: С. А. Нейфах, В. С. Репин.

Номер и дата приоритета: № 39, январь 1961 г.

Описание открытия

Член-корреспондент АМН СССР С. А. Нейфах и кандидат биологических наук В. С. Репин (Институт экспериментальной медицины АМН СССР) открыли свойство неизвестного ранее белка, обнаруженного в митохондриях сердца, мозга, печени и в других животных тканях, усиливать гликолиз гиалоплазмы и ядерной плазмы, увеличивая образование энергии в клетке. Выделенный белок назван киназином, так как его действие основано нa непосредственном стимулировании активности фермента гликолиза фосфорглицераткиназы.

Специфичность действия киназина доказывается тем, что, не будучи ферментом гликолиза, он обнаруживает усиливающее действие в условиях, когда все ферменты насыщены коэнзимами. Ни одно известное вещество клетки подобным действием не обладает. Киназин оказывает регулятивное действие в момент его проникновения в гиалоплазму или ядерную плазму и соприкосновения с ферментами гликолиза. Когда же киназин находится внутри митохондрий и отделен мембранами от системы гликолиза, такого действия не происходит.

Известно, что гликолиз наряду с дыханием служит источником энергии каждой живой клетки. Открытие позволяет уяснить механизм регулирования обмена энергии в клетке, способствует выяснению патогенеза ряда заболеваний. Появилась возможность воздействия на механизм регулирования скорости гликолиза лекарственными веществами.

С. А. Нейфах и его сотрудники обнаружили, что в клетках злокачественных опухолей вследствие нарушения мембран киназин постоянно и непрерывно проникает в гиалоплазму и ядерную плазму. По этой причине выработка энергии в них не регулируется, протекает бесконтрольно. Оказалось, что в опухолевых клетках повреждены не только внутриклеточные мембраны, но и наружная мембрана. На этом основании С. А. Нейфах и Н. К. Монахов предложили новый метод диагностики злокачественных новообразований.

ПечатьE-mail

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить